Maxcert tarjoaa EC-edustajapalveluja EU:n ulkopuolisten lääkinnällisten laitteiden valmistajille.
Maxcert on valtuutettu/rekisteröity EC REP -palveluntarjoaja ja voi hallita ECREP-vaatimuksiasi paremmin kuin muut.
Varmistamme, että olet MDR-valmis! ja hyvin ajan tasalla EU:n säädöksistä lääkinnällisille laitteillesi.
Maxcertin tiimillä on asiantuntevaa tietoa auttaakseen sinua
navigoimaan uusien EU:n MDR:ien tuomissa
monimutkaisissa sääntelyhaasteissa.
Voimme auttaa sinua koko prosessin ajan varmistaaksemme, että sinä ja liiketoimintasi
noudatatte kaikkia EU:n MDR -vaatimuksia.
Lisätietoja varten ota meihin yhteyttä osoitteessa