Tuotteet hakusanalla pullo (18)

Kosmetiikkapullot (muoviset astiat kosmetiikkatuotteille) käytetään puolijäykkien ja nestemäisten kosmetiikkatuotteiden pakkaamiseen (varastointiin). Ne voivat olla tiputuspipetillä ja sulkimella tai klikkisulkimella varustettuja. Muovisten astioiden ja sulkimien valmistusolosuhteet ja -menetelmät noudattavat seuraavia standardeja: ISO 9001, ISO 14001 ja OHSAS 18001. Astioiden mukana toimitamme valmistajan todistuksen, joka on varustettu teknisellä dokumentaatiolla ja asiakirjalla, joka vahvistaa, että lopputuotteet ja niiden valmistuksessa käytetyt materiaalit ovat turvallisia terveydelle (tuotteen dokumentaation jäljitettävyys).

Ilmattomat pullot ovat käytössä puolijäykkien kosmetiikkatuotteiden pakkaamiseen (varastointiin). Niiden etuna on, että ne on valmistettu kokonaan muovikomponenteista, eli niissä ei ole metalliosia. Niiden mekanismissa on automaattinen itsesulkeutuva venttiili, joka estää ilman pääsyn ja estää tuotteen saastumisen ja hapettumisen. Tuotteen annostelu on mahdollista missä tahansa asennossa, ja tuotteen käyttöaste on yli 98 %. Muovikonttien ja sulkijoiden valmistusolosuhteet ja -menetelmät noudattavat seuraavia standardeja: ISO 9001, ISO 14001 ja OHSAS 18001. Konttien mukana toimitamme valmistajan todistuksen, jota täydentää tekninen dokumentaatio sekä asiakirja, joka vahvistaa, että lopputuotteet ovat turvallisia terveydelle.

Lääketeollisuudessa käytettävät muoviset astiat, joissa on avautumisen estävä nauha, ovat tarkoitettu tiukasti lääkkeellisten tuotteiden (yksilöllinen lääke, galeninen lääke, valmiit lääkkeet ja lääkeaineet) pakkaamiseen (varastointiin). Ne voivat olla suoraan kosketuksessa tuotteen kanssa. Nämä astiat ovat "avautumattomia" (avautumisen estävällä nauhalla varustetut sulkimet), koska ne varmistavat, että astia on alkuperäinen eikä avattu. Lääketeollisuuden muoviset astiat on valmistettu materiaaleista, jotka on kuvattu Ph.Eur.:ssa, ja ne täyttävät myös Ph.Eur.:ssa kuvattujen erityiskäyttöarvioinnin kriteerit. Ostamme materiaalit erittäin luotettavilta tuottajilta. Muovisten astioiden valmistusolosuhteet ja -menetelmät noudattavat seuraavia standardeja: ISO 9001, ISO 14001 ja OHSAS 18001. Asiakkaat voivat valita astian värin (lisäaineiden todiste) ja haluavatko he astioiden olevan steriilejä vai eivät.

Lasipullojen tarvikkeet lääketeollisuudessa

Suihkepullot (muoviset säiliöt) lääketeollisuuden käyttöön (korkki on osa säiliötä) käytetään nestemäisten lääkkeiden (yksilöllinen lääke, galeninen lääke, valmiit lääkkeet) pakkaamiseen (varastointiin). Ne voivat olla suorassa kontaktissa tuotteen kanssa. Lääketeollisuuden muoviset säiliöt on valmistettu materiaaleista, jotka on kuvattu Ph.Eur.:ssa, ja ne täyttävät myös Ph.Eur.:ssa kuvattujen erityiskäyttöarvioinnin kriteerit. Ostamme materiaalit erittäin luotettavilta tuottajilta. Muovisten säiliöiden ja korkkien valmistusolosuhteet ja -menetelmät noudattavat seuraavia standardeja: ISO 9001, ISO 14001 ja OHSAS 18001. Asiakkaat voivat valita säiliön värin (lisäaineiden todiste) ja haluavatko he säiliöiden olevan steriilejä vai eivät.

Tyypin III moniannospullot (valmistettu natronisilikaatista, joka on kohtuullisesti hydrolyyttisesti kestävä) käytetään apteekeissa ja ne täyttävät farmakopean määrittelemät arviointivaatimukset. Ne on suunniteltu olevan suorassa kontaktissa lääkevalmisteiden kanssa. Nämä astiat ovat "avattuja" (sulkimet, joissa on avautumisen osoittava nauha), koska ne varmistavat, että astia on alkuperäinen eikä avattu. Sulkimet (sisä- ja ulkopuoli) on valmistettu polyeteenistä ja ne sisältävät hyväksyttyjä lisäaineita. Lääkeplastiset astiat on valmistettu materiaaleista, jotka on kuvattu Ph.Eur.:ssa, ja ne täyttävät myös Ph.Eur.:ssa kuvattujen erityiskäyttöarvioinnin kriteerit. Ostamme materiaalit erittäin luotettavilta tuottajilta. Muovisten astioiden ja sulkijoiden valmistusolosuhteet ja -menetelmät noudattavat seuraavia standardeja: ISO 9001, ISO 14001 ja OHSAS 18001.

Lääketeollisuudessa käytettävät muovipullot (muovikontit) varustettuna avausmerkillä ovat tarkoitettu nestemäisten lääkkeiden (yksilöllinen lääke, galeninen lääke, valmiit lääkkeet ja lääkeaineet) pakkaamiseen (varastointiin). Ne voivat olla suorassa kontaktissa tuotteen kanssa. Nämä kontit ovat "avausmerkillisiä" (sulkimet, joissa on avausmerkki), koska ne varmistavat, että astia on alkuperäinen eikä sitä ole avattu. Lääketeollisuuden muovikontit on valmistettu materiaaleista, jotka on kuvattu Ph.Eur.:ssa, ja ne täyttävät myös Ph.Eur.:ssa kuvattujen erityiskäyttöarvioinnin kriteerit. Ostamme materiaalit erittäin luotettavilta tuottajilta. Kataloginumerot 21010, 21020, 21030 alla olevat pullot on valmistettu matalatiheyksisestä polyeteenistä ja ne täyttävät farmakopean vaatimukset. Niitä käytetään moniannospakkauksien varastoimiseen oftalmologisille tuotteille (1030 ml), eli ei-steriileille nestemäisille lääkkeille.

Muoviset astiat tikuille ja inhalaattoreille käytetään tuotteiden pakkaamiseen (varastointiin) yleiseen käyttöön. Ne voivat olla suoraan kosketuksessa tuotteen kanssa. Muovisten astioiden ja sulkijoiden valmistusolosuhteet ja -menetelmät noudattavat seuraavia standardeja: ISO 9001, ISO 14001 ja OHSAS 18001. Asiakkaat voivat valita astian värin (lisäaineiden todiste) ja haluavatko he astioiden olevan steriilejä vai eivät. Astioiden mukana toimitamme valmistajan todistuksen, jota täydentää tekninen dokumentaatio ja asiakirjat, jotka vahvistavat, että lopputuotteet ja niiden valmistuksessa käytetyt materiaalit ovat turvallisia terveydelle (tuotteen dokumentaation jäljitettävyys).

IV-tyypin lasiastiat kosmetiikkatuotteille on valmistettu läpinäkyvästä natronlasista, ja niillä on alhainen hydrolyyttinen kestävyys. Safediscs, jotka ovat sisätiivisteitä, on valmistettu laajennetusta polystyreenistä. Safediscsin pohjassa on alumiinikerros, joka antaa jäykkyyttä, ja kerros polyeteeniä, joka on suoraan kosketuksessa tuotteen kanssa. Safediscs varmistavat, että astia on alkuperäinen eikä avattu. Ne estävät kosmetiikkatuotteiden hapettumisen. Sulkimen ulkopinta on metallisoitu ja sisäosa on valmistettu polypropeenista. Kosmetiikkatuotteiden astiat on valmistettu materiaaleista, jotka on kuvattu teknisessä kirjallisuudessa, ja ne täyttävät erityiskäyttöarvioinnin vaatimukset. Ostamme materiaalit erittäin luotettavilta tuottajilta. Lasisten astioiden ja sulkijoiden valmistusolosuhteet ja -menetelmät noudattavat seuraavia standardeja: ISO 9001, ISO 14001 ja OHSAS 18001.

Lääketeollisuuden jauhepullot (muoviset säiliöt) käytetään lääkkeiden (lääkinnällinen aine, magistral-lääke, galeninen lääke, valmiit lääkkeet) pakkaamiseen (varastointiin). Ne voivat olla suorassa kontaktissa tuotteen kanssa. Kataloginumeron 25150 (150 ml) pullo on "avattu-merkki" säiliö (sen suljin sisältää avautumisen osoittavan nauhan), koska se varmistaa, että pakkaus on alkuperäinen eikä avattu. Näissä säiliöissä voi olla rei'itetty sisäkuori. Muovisten säiliöiden ja suljinten valmistusolosuhteet ja -menetelmät noudattavat seuraavia standardeja: ISO 9001, ISO 14001 ja OHSAS 18001. Asiakkaat voivat valita säiliön värin (lisäaineiden todiste) ja haluavatko he säiliöiden olevan steriilejä vai eivät.

Suihkepullot (muoviset säiliöt) lääketieteelliseen käyttöön (korkki on osa säiliötä) käytetään nestemäisten lääkevalmisteiden (magistraalilääkkeet, galeniset lääkkeet, valmiit lääkkeet) pakkaamiseen (varastointiin). Ne voivat olla suorassa kontaktissa tuotteen kanssa. Lääketieteelliset muovisäiliöt on valmistettu materiaaleista, jotka on kuvattu Ph.Eur.:ssa, ja ne täyttävät myös Ph.Eur.:ssa kuvattujen erityiskäyttöarvioinnin kriteerit. Ostamme materiaalit erittäin luotettavilta tuottajilta. Muovisten säiliöiden ja korkkien valmistusolosuhteet ja -menetelmät noudattavat seuraavia standardeja: ISO 9001, ISO 14001 ja OHSAS 18001. Asiakkaat voivat valita säiliön värin (lisäaineiden todiste) ja haluavatko he säiliöiden olevan steriilejä vai eivät.

Alumiiniset purkit (alumiiniset säiliöt) lääketeollisuuteen (kansi on osa säiliötä) käytetään puolijäykkien lääketuotteiden (balsamit, voiteet, rasvat jne.) pakkaamiseen (varastointiin). Ne voivat olla suorassa kontaktissa tuotteen kanssa. Tuotanto-olosuhteet ja -menetelmät noudattavat ISO 9001, ISO 14001 ja OHSAS 18001 -standardeja. Valmistajan todistus, mukaan lukien valmiin tuotteen terveys- ja turvallisuusasiakirjat (tuotteen asiakirjat), sekä lähtöaineet tarvittavine teknisine asiakirjoineen toimitetaan tavaroiden mukana.

Läpinäkyviä muovikontteja käytetään puolijäykkien ja jäykkien kosmetiikka- ja elintarviketuotteiden pakkaamiseen (varastointiin). Ne voivat olla suoraan kosketuksessa tuotteen kanssa, jos tuotteella ei ole korkeaa höyrynpainetta. Jokaisessa muovikontissa voi olla sisätiiviste. Muovikonttien ja sulkijoiden valmistuksen olosuhteet ja menetelmät noudattavat seuraavia standardeja: ISO 9001, ISO 14001 ja OHSAS 18001. Asiakkaat voivat valita kontin värin (lisäaineiden todiste) ja haluavatko he konttien olevan steriilejä vai eivät. Konttien mukana toimitamme valmistajan todistuksen, jota täydentää tekninen dokumentaatio ja asiakirja, joka vahvistaa, että lopputuotteet ja niiden valmistuksessa käytetyt materiaalit ovat turvallisia terveydelle (tuotteen dokumentaation jäljitettävyys).

Muovipurkit (muovikontit) lääketeollisuuden käyttöön (kansi on osa säiliötä) käytetään puolijäykkien lääkkeellisten tuotteiden (lääkinnällinen aine, magistral valmiste, galeninen valmiste, valmistettu lääke) pakkaamiseen (varastointiin). Ne voivat olla suorassa kontaktissa tuotteen kanssa. Jokaisessa muovikontissa, joka on tarjonnassamme, voi olla sisäosa. Lääketeollisuuden käyttöön tarkoitettujen säiliöiden valmistuksessa käytetyt materiaalit on kuvattu Ph.Eur.:ssa, ja ne täyttävät myös Ph.Eur.:ssa määritellyt tarkastusvaatimukset erityisiin tarkoituksiin. Ne ostetaan vain luotettavilta toimittajilta. Muovikonttien ja kansien valmistusmenetelmät ja -olosuhteet noudattavat ISO 9001, ISO 14001 ja OHSAS 18001 -standardeja. Steriiliys ja pakkauksen väri (todistus lisäaineista) voivat olla ostajan vaatimusten mukaan. Valmistajan todistus, mukaan lukien valmiin tuotteen terveys- ja turvallisuusasiakirjat.

Lääketeollisuuden muovipullot (muovikontit) (korkki on osa säiliötä) käytetään nestemäisten lääkkeiden (magistraalilääkkeet, galeniset lääkkeet, valmiit lääkkeet ja lääkeaineet) pakkaamiseen (varastointiin). Ne voivat olla suoraan kosketuksessa tuotteen kanssa. Lääketeollisuuden muovikontit on valmistettu materiaaleista, jotka on kuvattu Ph.Eur.:ssa, ja ne täyttävät myös Ph.Eur.:ssa kuvattujen erityiskäyttöarvioinnin kriteerit. Ostamme materiaalit erittäin luotettavilta tuottajilta. Kataloginumeroiden 18010, 18020, 18030 pullot on valmistettu matalatiheyksisestä polyeteenistä ja ne täyttävät farmakopealliset vaatimukset. Niitä käytetään moniannospakkausten varastointiin oftalmologisille tuotteille (1030 ml), eli ei-steriileille nestemäisille lääkkeille. Muovikonttien ja korkkien valmistuksen olosuhteet ja menetelmät noudattavat seuraavia standardeja: ISO 9001, ISO 14001 ja OHSAS 18001.

Kosmetiikkasäiliöt (muovisäiliöt kosmetiikkatuotteille) luettelonumeroilla 13015, 13030, 13060 on tarkoitettu puolijäykkien kosmetiikkatuotteiden pakkaamiseen (varastointiin). Niissä on sisä- ja ulkopuoli. Ulkopuoli on valmistettu polystyreenistä ja sisäpuoli polypropeenista. Kosmetiikkasäiliöt luettelonumeroilla 23065 ja 23150 on valmistettu kokonaan polypropeenista. Kosmetiikkasäiliö luettelonumerolla 24100 on valmistettu kokonaan polystyreenistä. Muovien säiliöiden ja sulkijoiden valmistusolosuhteet ja -menetelmät noudattavat seuraavia standardeja: ISO 9001, ISO 14001 ja OHSAS 18001. Säiliöiden mukana toimitamme valmistajan todistuksen, joka on varustettu teknisellä dokumentaatiolla ja asiakirjalla, joka todistaa, että lopputuotteet ja niiden valmistuksessa käytetyt materiaalit ovat turvallisia terveydelle (tuotteen dokumentaation jäljitettävyys).

Sterilointiprosessi on yksi monimutkaisimmista, kun käsitellään muovimateriaaleja. Muovimateriaaleja ei voida sterilisoida korkeassa lämpötilassa, koska ne muotoutuvat pysyvästi. Astiat sterilisoidaan ionisoivalla säteilyllä (y-säteily) tai kaasun ja kosteuden avulla (kaasusterilointi). Sterilointia varten pakatut tuotteet pakataan monikerroksiseen pakkaukseen, jotta ne täyttävät asiakkaan vaatimukset (standardit) tuotteiden asianmukaista nostamista alemmasta puhtausasteesta korkeampaan puhtausasteeseen varten. Jokaiselle sterilisoidulle tuote-erälle on liitetty asianmukainen sterilointidokumentaatio. Jokaisen sterilointiprosessin tehokkuus tarkistetaan asianmukaisella biologisella indikaattorilla.

Lääketeollisuuden muoviset astiat (korkki on osa astiaa) käytetään vagitorien ja peräpuikkojen (magistraalilääkkeet, galeniset lääkkeet, valmiit lääkkeet) pakkaamiseen (varastointiin). Ne voivat olla suorassa kontaktissa tuotteen kanssa. Lääketeollisuuden muoviset astiat on valmistettu materiaaleista, jotka on kuvattu Ph.Eur.:ssa, ja ne täyttävät myös Ph.Eur.:ssa kuvattujen erityiskäyttöarvioinnin kriteerit. Ostamme materiaalit erittäin luotettavilta tuottajilta. Tarjoamme mahdollisuuden pakata astiat toissijaiseen muoviseen astiaan (kataloginumero 16125). Muovisten astioiden ja korkkien valmistuksen olosuhteet ja menetelmät noudattavat seuraavia standardeja: ISO 9001, ISO 14001 ja OHSAS 18001. Asiakkaat voivat valita astian värin (lisäaineiden todiste) ja haluavatko he astioiden olevan steriilejä vai eivät.