fda

... markkinoilla ympäri maailmaa. Käytämme korkealaatuisia materiaaleja ja tarvikkeita saavuttaaksemme paremman tuotelaadun. Tehtaallamme on seuraavat sertifikaatit, mukaan lukien mutta ei rajoittuen CE, RoHS, FDA, UL, FC, ISO, CCC, CQC jne. Olemme palvelleet asiakkaita ympäri maailmaa. Brändit Yhdysvalloista, Euroopasta, Japanista, Koreasta, Australiasta, Hongkongista ja Manner-Kiinasta.

...-tuotantokeskuksena, Changeen tytäryhtiö lääkinnällisten laitteiden keskuksena, Dali Biotech -tytäryhtiö hampun käsittelykeskuksena jne... Hybion pääkonttori Shenzhenissä on läpäissyt paikalliset ja kansalliset NMPA GMP -tarkastukset yli 90 kertaa, ulkomaiset FDA, EU, ANVISA, KFDA (jne.) GMP -tarkastukset 8 kertaa ja asiakastarkastukset yli 50 kertaa. Se omistaa yli 300 keksintöpatenttia ja 102 PCT:tä...

DSB Medical perustettiin vuonna 2010. Olemme CE- ja FDA-sertifioitu tehdas, joka on erikoistunut lääkinnällisten kulutustavaroiden valmistamiseen leikkaussaleihin ja laboratorioihin kansainvälisille markkinoille. Olemme rakentaneet CDMO (Sopimusmuotoilu- ja valmistusorganisaatio) liiketoimintamallin. Pyrimme tarjoamaan yhden luukun ratkaisun maailmanlaajuisten asiakkaidemme lääkinnällisiin...

... Latinalainen Amerikka. (FDA, DIGESA, INVIMA... jne.) - Vienti-osaston ulkoistaminen. - Tuotevalintapalvelu ja laadunvalvonta tuojalle. - Maistelupaneelit tuotteen soveltuvuuden arvioimiseksi eri kohdemarkkinoille. Työskentelemme: Euroopassa, Yhdysvalloissa ja Latinalaisessa Amerikassa.

... nenäsuojuksilla on sertifikaatit, jotka on tarkistettu oikeellisuuden osalta instituutissa: CE (ECM Italy), FDA (Sungo Global Service USA), EN 14683 ja ne täyttävät: - ASTM F2100 Taso 1–2 - Nestevastus vähintään 120 mmHg paineessa ASTM F1862-07, ISO 22609 tai vastaava - Hengittävyys: MIL-M-36945C - Lisätekniset tiedot löytyvät liitteestä !Auditointi paikallisessa manufaktuurissa mahdollista! !Tuotannon valvonta paikan päällä on myös mahdollista!

... Ranskaa. Ottaen huomioon automaattisten ulkoisten defibrillaattoreiden merkityksen, olemme valinneet myydä vain tiettyjä DAE-brändejä, jotka on valittu erittäin tiukkojen laatukriteerien perusteella: FDA-hyväksyntä, sairaalahistoria, tytäryhtiö Ranskassa ja kohtuullinen kulutustarvikkeiden hinnoittelu. NormaSafen kanssa voit luottaa yli 200 teknikon verkostoon, joka on jakautunut 80 toimipisteeseen...

Tuotettu modernissa tehtaassa, jossa käytetään perinteisiä menetelmiä yhdessä omien innovaatioiden kanssa tahinin valmistuksessa ja kapasiteetti on 40 tonnia päivässä. Tuotantolaitos hyödyntää yli 40 vuoden kokemusta elintarviketuotannosta ollakseen maailman johtava tahinin valmistaja. Tahini-tuotteitamme myydään ja käytetään hummuksen ja tahinipohjaisten salaattien valmistuksessa ympäri maailmaa. Olemme täysin FDA- ja orgaanisesti sertifioitu, ja tuotantolaitoksemme sekä valmistusjärjestelmämme ovat asiakkaidemme tarkastettavissa henkilökohtaista tarkastusta ja täyttä läpinäkyvyyttä varten.

Olemme yrityksen pääjakelija, joka tuottaa nopeita antigeeni- ja vasta-aineita HIV-testejä ja on vienyt noin 130 erilaista testiä ympäri maailmaa noin 25 vuoden ajan. Yrityksellä on FDA-hyväksyntä tuotetasolla ja se on Maailman terveysjärjestön virallinen toimittaja.

Tuoreiden tryffelien tuotanto, tryffelituotteet Molisen ja Abruzzon alueelta. Käytämme vain 100 % paikallisia moliseja ja abruzzolaisia tryffeleitä. Meillä on FDA-hyväksyntä Yhdysvaltojen markkinoille. Asiakkaitamme ovat ravintolat, gourmet-kaupat ja ostajat, ja viemme tuotteitamme Sveitsiin, Yhdistyneeseen kuningaskuntaan ja Yhdysvaltoihin.

... toimittajana. Tarjoamme laajan tuotevalikoiman hyvällä laadulla ja kilpailukykyisillä hinnoilla vahvan liiketoimintaverkostomme ansiosta, johon kuuluu 40 tuottajaa. Orgaanisia tuotteitamme valvotaan jokaisessa prosessissa valtuutettujen sertifiointilaitosten toimesta, ja niillä on ISO 22000, HACCP, HELAL, FDA, EU, COR ja TR -orgaaniset sertifikaatit. BERSA FOOD on vientiin suuntautunut toimittaja...

... antureita uusiin laitteisiin, joten se on helposti laajennettavissa useisiin osastoihin, mikä tuottaa yhden integroidun järjestelmän. BluBug Server -ohjelmisto mahdollistaa pääsyn mistä tahansa tietokoneesta käyttäen mitä tahansa verkkoselainta, turvallisella operaattorin kirjautumisella ja kaikista toiminnoista pidettävällä auditointijäljellä. Historialliset tiedot arkistoidaan ja säilytetään BluBugin toimesta 30 vuoden ajan osana verkkopalvelua. Palvelu on suunniteltu täyttämään GAMP- ja FDA CFR21 osan 11 vaatimukset.

...ja nykyään jatkamme vientiä pääasiassa Japaniin ja Euroopan maihin (Ranska, Saksa, Alankomaat jne.) sekä Venäjälle ja Ukrainaan. Tehtaamme, joka kattaa 10 000 m² avointa ja 2 500 m² suljettua tilaa, tuottaa TS 485 ja US FDA laatuvaatimusten mukaisesti. Tuotamme erilaisissa pakkauksissa 250 grammasta 12,5 kiloon. Vuotuinen tuotantokapasiteettimme on 3 500 tonnia, mutta meillä on tekninen kapasiteetti nostaa se 6 000 tonniin.

Maisema-arkkitehdit ja suunnittelijat, Arkkitehtuuri- ja insinööritoiminta sekä siihen liittyvä tekninen konsultointi...

Suunnittelukonsultit, arkkitehtuuri- ja insinööritoiminta sekä siihen liittyvä tekninen konsultointi...

DBA Global on Euroopan johtava lääkealan koulutus- ja konsultointiorganisaatio, joka erikoistuu FDA-vaatimustenmukaisuuteen, GMP-vaatimustenmukaisuuteen ja QP-koulutukseen. Tarjoamme myös sisäisiä ja asuinkursseja sekä suorittamme auditointeja lääkealan ammattilaisille.

...Kehittäjä/Valmistaja monielektrodijärjestelmille ("Utah Array"), vahvistinjärjestelmille, signaaliprosessoreille hermotallennuksille kenttä- ja toimintapotentiaaleista; FDA/CE-hyväksyntä; tutkimus/klinikka-alue...

... seuraavien standardien tai hyväksyntöjen mukaisesti: SI ISO 9001:2008 - ASME PVHO-1-2012 - Germanischer Lloyd (Materiaalivalmistajan ja myymälän hyväksyntä) - Yhdysvaltain farmakopeia (USP Class VI) - Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA 21 CFR 177.1010) Olemme isännöineet onnistuneita tarkastus- ja sertifiointivierailuja American Bureau of Shipping (ABS), Germanischer Lloyd (GL), Det Norske Veritas (DNV) & Yhdysvaltain laivaston merivoimien komennolta.

...NutriTeam tekee yhteistyötä Calivita-brändin kanssa. Calivita on tunnettu brändi luonnollisten ravintolisien alalla jo vuosia. Ravintolisien tuotannossa käytetään vain luonnollisia kasvikomponentteja, ja tuotanto tapahtuu korkeimpien standardien mukaisesti. Kauppa tarjoaa muun muassa seuraavia tuotteita: vitamiineja, antioksidantteja, immuunijärjestelmää vahvistavia valmisteita, kosmetiikkaa, tuotteita naisille ja miehille, probiootteja. Calivita-tuotteet testataan ja hyväksytään maailman suurimman amerikkalaisen FDA-instituution toimesta. Tarjonta verkkosivustolla: https://vita24.life/...

Tänään Euticals on yksi johtavista toimijoista lääketeollisuudessa ja hienokemikaalien alalla, jolla on globaali tuotanto ja monipuoliset valmistuspaikat. Lähes kaikki kymmenen tehdasta, jotka sijaitsevat Italiassa, Ranskassa, Saksassa ja Yhdysvalloissa, tarkastavat yleensä kansainväliset ja kansalliset sääntelyelimet, kuten FDA. Viimeisimpien hankintojen, Poli-industria chimica vuonna 2010 ja...

... tiivistysaineena, se ei kutistu, kovetu tai kuivu, se voitelee ja suojaa korroosiolta. Fasstürdichte RITA täyttää Yhdysvaltojen standardien (FDA) sekä Euroopan talousalueen standardien vaatimukset aineille ja seoksille, joilla on tarkoituksellinen elintarvikekosketus. Toimitamme mielellämme teille sertifikaatit FDA:sta ja EEA:sta sekä turvallisuustiedotteet. Rikkilevyt käytetään kuivauskonservaatiota varten...

...ISO 13485-, CE 93/42 EEC-, Saudi-Arabian elintarvike- ja lääkeviraston (SFDA), Yhdysvaltojen terveysministeriön FDA-hyväksynnän, Yhdysvaltojen ympäristönsuojeluviraston (EPA) sertifikaatin, Saksan liittovaltion työterveys- ja työturvallisuusinstituutin (BAuA) sekä Turkin terveysministeriön biotsidilupakirjojen sisältävällä tuoteportfoliollaan. BIORAD®-merkkisiä tuotteita käytetään kaikissa...

Özyapı Clean Room Systems ja Öz Modular Clean Room Systems ovat asiakaslähtöinen ratkaisukumppanisi modulaarisissa järjestelmissä, joissa yhdistyvät innovaatio, helppo asennus, modulaarisuus, arkkitehtuuri, insinöörityö, GMP- ja FDA-vaatimukset puhdastilajärjestelmissä 15 vuoden kokemuksella.

... aloitti valmistuksen CE- ja ISO-laatusertifikaattien piirissä. Yrityksemme todistaa päivä päivältä, että se eroaa niin sanotuista lääketieteellisistä yrityksistä, jotka tuottavat alihankintatuotteita säännöllisten tarkastusten ja kontrollien kautta. Se on yksi harvoista yrityksistä, joilla on kansainvälisesti hyväksyttyjä asiakirjoja, kuten FDA-GMP, ja joka tuottaa näiden asiakirjojen mukaisesti.

...räätälöidyt kaapelit ja johdot huipputeknologialle!, Kehitys ja tuotanto lääketieteellisille kertakäyttötuotteille - kaapelit / katetrin / letku / endoskopia/, materiaalit: korkealaatuinen TPE, PTFE, FEP, PUR, Kapton, PEEK, ETFE, lämpötila-alue: -200 °C - +1200 °C, Tuntemuksemme FDA-, UL/CSA-, VDE- ja ISO-hyväksynnöistä sekä laaja testaus- ja tarkastuslaitteistomme tekevät meistä erinomaisia uusien kehityshankkeiden toteuttamisessa.

... jakelijoita, joilla on 60 vuoden kokemus. Myymme myös verkossa, ja yrityksellämme on kaikki laatustandardit (ISO 9001 2008, CE-merkki, FDA USA, cGMP). Teemme myös räätälöityjä tilauksia tietyn määrän yritysmerkkejä. Kiitos kaikesta, katso nämä linkit: www.mmawansurgical.com www.mmawansurgical.it...

... innovatiivisille vaikuttaville aineille ja tukee asiakkaitaan kaikissa kliinisissä vaiheissa aina hyväksyttyyn tuotteeseen saakka. Cambrexin toimintaa tarkastaa säännöllisesti FDA. Cambrex on huipputason innovoija lääketeollisuudessa maailmanlaajuisesti. Meillä on noin 900 työntekijää ja vuosittainen liikevaihto on 250 miljoonaa USD. Valmistamme pieniä molekyylejä asiakastilaussynteesin avulla...

... yhteistyötä alan ammattilaisten kanssa, yhdistettynä vuosien kokemukseen tuotantoyritysten johtamisesta. BL Consulting Service pyrkii asiantuntevaksi kumppaniksi seuraavissa asioissa: • tukea yrityksiä jatkuvassa sopeutumisessa viitekehyksen muutoksiin, erityisesti yhä tiukentuvien säädösten ja määräysten osalta • auttaa järjestelmän jatkuvassa parantamisessa, parantaen laatua GMP:n (EU ja FDA) mukaisesti • optimoida tuotantoa, toimittajien valvontaa ja riskienhallintaa...

... valmistus, erikoiskoneiden valmistus, suur- ja pienerätuotanto puhdastilassa FDA-/GMP-ehdoilla, tuotteen viimeistely, manuaalinen, osittain automatisoitu ja täysin automatisoitu kokoonpano sekä pakkaus ja logistiikka. Monikomponenttiruiskupuristus, insert-molding, kuutio-tekniikka, vesipistokkeiden injektointi ja kaasupaine, sandwich-tekniikka, ruiskupuristus, in-mold-tekniikka, ohutseiniruiskupuristus, mikrosiruistus, puhdastilatuotanto suur- ja pienerissä, muovin ja metallin yhdistäminen kanuuloissa implantteja varten, neuloissa pistosapujen tai jousien käyttövoimakomponenteissa.

...Asiakasräätälöity kehitys ja tuotanto lääketieteellisiä laitteita, erityisesti elintärkeän lääketieteen alalla, tilaustyökehitys, tilaustuotanto, omat tuotteet ultraäänivirtausmittaukseen letkuissa ja verisuonissa, virtausmittarit, Clamp-On anturit ja astian muuntimet, mittauslevyt OEM-tuoteideana ja tehtävänä, konseptointi / spesifikaatio, suunnittelu, rakenne, elektroniikka, anturit, ohjelmointi, prototyypit, testaus, laadunhallinta, CE- ja FDA-sertifiointi, sisäinen tuotanto, sarjatuotanto, laadunvarmistus...

Pakkaus- ja käärevälineet ja -tarvikkeet, elintarvikkeiden, juomien ja tupakkateollisuuden koneiden valmistus...